elsaandronicus3
About Elsaandronicus3
antiviralt läkemedel, vilket medel som helst som används vid behandling av en infektionssjukdom orsakad av ett virus.
Virus är ansvariga för sjukdomar som HIV/AIDS, influensa, herpes simplex typ I (munsår) och typ II (genital herpes), herpes zoster (bältros), viral hepatit, encefalit, infektiös mononukleos och förkylning .
Virus och värdceller
Virus består av nukleinsyra (antingen DNA eller RNA) och ett proteinhölje. Eftersom virus inte har de enzymer som behövs för att tillverka cellulära komponenter, är de obligatoriska parasiter, vilket innebär att de måste komma in i en cell för att replikation ska ske. Nukleinsyran i viruset instruerar värdcellen att producera virala komponenter, vilket leder till ett infektiöst virus. I vissa fall, som vid herpesinfektioner, kan den virala nukleinsyran stanna kvar i värdcellen utan att orsaka replikering av viruset och skada på värden (viral latens). I andra fall kan värdcellens produktion av virus orsaka cellens död. Ett stort problem vid behandling av vissa virussjukdomar är att latenta virus kan aktiveras.
Många faktorer förklarar svårigheten att utveckla antivirala medel. Strukturen för varje virus skiljer sig åt, och specifik terapi är ofta misslyckad på grund av periodiska förändringar i virusets antigena proteiner (antigena proteiner provocerar ett immunsvar i värden). Behovet av en värdcell för att stödja virusets förökning gör behandlingen svår eftersom medlet måste kunna hämma viruset valacyclovir utan recept billig att allvarligt påverka värdcellerna.
Ett antiviralt medel måste verka i ett av fem grundläggande steg i den virala replikationscykeln för att hämma viruset: (1) vidhäftning och penetration av viruset in i värdcellen, (2) avlägsnande av virus (t.ex. avlägsnande av proteinet) yta och frisättning av virus-DNA eller RNA), (3) syntes av nya virala komponenter av värdcellen enligt instruktionerna från virus-DNA, (4) sammansättning av komponenterna till nytt virus, och (5) frisättning av viruset från värdcellen.
Virusens roll vid vaccination
Den största framgången mot virusinfektioner har varit att öka immuniteten genom vaccination (för att förebygga influensa, polio, mässling, påssjuka och smittkoppor) med levande försvagade (försvagade) eller dödade virus. Till exempel ledde vaccination till att smittkoppor utrotades. När det gäller influensa förändrar de orsakande virusen ständigt sina antigena proteiner; sålunda krävs omvaccination eftersom virusens antigena sammansättning ändras årligen. Vissa virusgrupper innehåller 50 eller fler olika virus, vilket gör effektiv vaccination svår.
Passiv immunisering med serum eller globulin (antikroppar) från immunpersoner har använts för att förhindra virusinfektioner. Immunglobuliner, såsom de som används mot hepatit och respiratoriskt syncytialvirus, är endast effektiva för förebyggande, inte för behandling.
Skaffa en Britannica Premium-prenumeration och få tillgång till exklusivt innehåll.
Prenumerera nu
Välj grupper av antivirala läkemedel
Antiherpesvirus läkemedel
Herpesvirus är det DNA-innehållande viruset som orsakar sådana sjukdomar som genital herpes, vattkoppor, näthinneinflammation och infektiös mononukleos. Efter att den virala partikeln fäster vid cellmembranet och avbelagts överförs virus-DNA:t till kärnan och transkriberas till viralt mRNA för de virala proteinerna. Läkemedel som är effektiva mot herpesvirus stör DNA-replikationen. Nukleosidanalogerna (acyklovir och ganciklovir) härmar faktiskt den normala nukleosiden och blockerar det virala DNA-polymerasenzymet, vilket är viktigt vid bildningen av DNA. Alla nukleosidanaloger måste aktiveras genom tillsats av en fosfatgrupp innan de har antiviral aktivitet. Vissa av medlen (acyklovir) aktiveras av ett viralt enzym, så de är specifika för de celler som innehåller viruspartiklar. Andra medel (idoxuridin) aktiveras av cellulära enzymer, så dessa har mindre specificitet. Icke-nukleosidhämmare av herpesvirusreplikation inkluderar foscarnet, som direkt hämmar det virala DNA-polymeraset och därmed blockerar bildningen av nytt viralt DNA.
Läkemedel mot influensa
Influensa orsakas av två grupper av RNA-innehållande virus, influensa A och influensa B. När RNA:t släpps in i cellen, replikeras det direkt och används också för att göra protein för att bilda nya virala partiklar. Amantadin och rimantadin är orala läkemedel som kan användas för att förebygga och behandla influensa A, men de har ingen effekt mot influensa B-virus. Amantadins verkan är att blockera avbeläggning av viruset i cellen och på så sätt förhindra frisättning av viralt RNA till värdcellen. Zanamivir, peramivir och oseltamivir är aktiva mot både influensa A och influensa B. Zanamivir ges endast genom inhalation, peramivir ges intravenöst och oseltamivir kan ges oralt. Dessa läkemedel är hämmare av neuraminidas, ett glykoprotein på ytan av influensaviruset. Hämning av neuraminidasaktivitet minskar frisättningen av virus från infekterade celler, ökar bildningen av virala aggregat och minskar spridningen av viruset genom kroppen. Om de tas inom 30 timmar efter influensans början, kan båda läkemedlen förkorta sjukdomstiden.
Anti-HIV läkemedel
Humant immunbristvirus (HIV), viruset som orsakar AIDS, är ett retrovirus. Liksom andra retrovirus innehåller HIV omvänt transkriptas, ett enzym som omvandlar viralt RNA till DNA. Detta DNA är integrerat i värdcellens DNA, där det replikerar. Hämmare av omvänt transkriptas (RT) verkar genom att blockera verkan av omvänt transkriptas. Det finns två grupper av RT-hämmare. Nukleosid RT-hämmare (t.ex. zidovudin, didanosin, zalcitabin, lamivudin och stavudin) måste fosforyleras för att bli aktiva. Dessa läkemedel härmar de normala nukleosiderna och blockerar omvänt transkriptas. Eftersom de olika nukleosid-RT-hämmarna härmar olika puriner och pyrimidiner är användningen av två av läkemedlen i denna grupp effektivare än en ensam. Den andra gruppen av RT-hämmare är icke-nukleosid-hämmare (t.ex. delaviridin, efavirenz 200mg ordning efanvirenz och nevirapin), som inte kräver aktivering och, eftersom de verkar genom en annan mekanism, uppvisar en synergistisk hämning av HIV-replikation när de används med nukleosiden RT-hämmare.
En betydande utmaning med användningen av RT-hämmare är utvecklingen av resistens; eftersom HIV replikerar kontinuerligt i en mycket hög hastighet, finns det många chanser för mutation och därmed uppkomsten av ett virus som är resistent mot många läkemedel. För att bekämpa uppkomsten av resistenta virus har en klass av HIV-läkemedel som kallas nukleotid-RT-hämmare (t.ex. tenofovir) utvecklats. Dessa läkemedel är "föraktiverade"; det vill säga de är redan fosforylerade och kräver mindre cellulär bearbetning. Annars liknar de nukleosid-RT-hämmare och icke-nukleosid-RT-hämmare.
Proteashämmare (t.ex. ritonavir, saquinavir och indinavir) blockerar spridningen av HIV till oinfekterade celler genom att hämma de virala enzymer som är involverade i syntesen av nya viruspartiklar. Eftersom de verkar på en annan punkt i livscykeln för HIV, undertrycker användningen av en proteashämmare med en RT-hämmare replikation bättre än endera läkemedlet ensamt. Proteashämmare bromsar också uppkomsten av resistenta virus. De huvudsakliga negativa effekterna av proteashämmare är illamående och diarré. Långvarig användning kan orsaka ett syndrom som kallas lipodystrofi (förlust av perifert fett, ansamling av centralt fett, hyperlipidemi och insulinresistens).
En annan klass av HIV-läkemedel är fusionshämmarna (t.ex. enfuvirtid). Fusionshämmare verkar genom att blockera HIV-viruset från att komma in i mänskliga celler. Allvarliga biverkningar inkluderar allergiska reaktioner och infektioner på platser där läkemedlet ges intravenöst.
Andra typer av läkemedel som utformats för att bekämpa HIV inkluderar CCR5-antagonister och post-attachment-hämmare, som blockerar olika typer av molekyler på immuncellsytan för att förhindra att HIV kommer in i cellerna, och integrashämmare, som blockerar HIVs förmåga att replikera. Farmakokinetiska förstärkare, även om de inte är antivirala läkemedel i sig, kan användas för att öka effektiviteten av anti-HIV-läkemedel.
Anti-RSV läkemedel
Respiratoriskt syncytialvirus (RSV) orsakar en potentiellt dödlig sjukdom i nedre luftvägarna hos barn. Den enda tillgängliga farmakologiska terapin för behandling av infektionen är nukleosidanalogen ribavirin, som kan administreras oralt, parenteralt eller genom inhalation. Ribavirin måste också aktiveras genom fosforylering för att vara effektivt. En injicerbar humaniserad monoklonal antikropp är tillgänglig för förebyggande av RSV-infektion hos spädbarn och barn med hög risk. Det ger passiv immunitet och måste ges som intramuskulär injektion en gång i månaden under RSV-säsong.
Interferoner
Interferoner representerar en grupp av ospecifika antivirala proteiner som produceras av värdceller som svar på virusinfektioner såväl som som svar på injektionen av dubbelsträngat RNA, vissa protozoala och bakteriella komponenter och andra kemiska substanser. Interferon resulterar i produktionen av ett protein som förhindrar syntesen av virala komponenter från den virala nukleinsyramallen. Interferonerna är av intresse eftersom de har bredspektrum antiviral aktivitet och eftersom de hämmar tillväxten av cancervävnad. Användningen av interferon begränsas dock av biverkningar, en relativ bristande effekt och kravet på lokal eller intravenös administrering.
Fam Members
Candice
Name
First Name:
Last Name:
Nickname: elsaandronicus3
Display Name: elsaandronicus3
Contact Info
Website: https://antiviralalakemedel.com/valtrex/
Forum Activity
Registered Date: 2023-01-31 20:17:06
Forum Role: Participant
Topics Started: 0
Replies Created: 0
Elsaandronicus3's Posts
This user has not created any topics.
Forum Replies Created
-
AuthorPosts Favorite
-
-
AuthorPosts
Guilded Topics
This user has no critter gold topics.
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});